Wątroba i drogi żółciowe — badania z dojazdem do domu

Alex Pakiet badań dla dziecka (4–10) Pakiet Hormony kobiety Pakiet Maksimum Pakiet Pierwsze Badania Niemowlaka 0 – 12 miesięcy Pakiet Zdrowa wątroba Pakiet Zdrowe nerki Podstawowy przegląd zdrowia Tarczyca – podstawowa kontrola Pakiet Anemia i niedobory Pakiet badań dla dziecka (1–3) Pakiet wątroba i trzustka Badania krwi dla młodego sportowca Badania po ryzykownym kontakcie – pakiet STD Kompleksowy pakiet badań krwi – pełny przegląd zdrowia Kompleksowy pakiet badań profilaktycznych Kontrola zdrowia na diecie keto Pakiet badań dla kobiety 60+ Pakiet badań dla mężczyzn – szybki przegląd zdrowia bez zgadywania Pakiet badań dla mężczyzn 40+ Pakiet badań dla mężczyzn 60+ Pakiet badań dla niemowlęcia – kontrola anemii i odporności Pakiet badań dla trenujących – hormony, regeneracja, forma Pakiet badań przed dietą keto Pakiet badań przed rozpoczęciem diety Pakiet badań przy endometriozie – stan zapalny i anemia Pakiet Ból Brzucha i Jelita – pełna diagnostyka układu pokarmowego Pakiet bóle brzucha i apetyt Pakiet diabetologiczny i insulinooporność Pakiet Dlaczego Ciągle Choruję? Pakiet Hormonalny dla Kobiet – pełna kontrola hormonów Pakiet Insulinooporność – kontrola insuliny i metabolizmu Pakiet Kobieta – kompleksowe badania krwi Pakiet Kompleksowy Premium – 17 badań w jednym pobraniu Pakiet Medium Pakiet Minimum

Mocz - badanie ogólne Morfologia krwi (pełna) Próby wątrobowe (ALT,AST,ALP, BIL, GGTP) Albumina ALT AST Bilirubina całkowita GGTP OB Rozmaz krwi (manualnie) 1p/19q – badanie kodelecji ramion chromosomów 1p/19q (FISH) Aceruloplazminemia. Analiza sekwencji ko Aceruloplazminemia. Analiza sekwencji kodującej genu CP z wykorzystaniem metod sekwencjonowania nowej generacji NGS. Achondroplazja (gen FGFR3 - najczęstsze mutacje) Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGA3 - 4 najczęstsze mutacje) Achromatopsja/monochromatyzm pręcikowy (gen CNGB3 - najczęstsza mutacja) Adenowirus (ADV) DNA met. real time PCR, jakościowo Adrenoleukodystrofia. Analiza sekwencji Adrenoleukodystrofia. Analiza sekwencji całego regionu kodującego genu ABCD1. Albinizm oczny (gen GPR143 - eksony 3, 6 i 7) Albright, dziedziczna osteodystrofia Albrighta, rzekoma niedoczynność przytarczyc (gen GNAS - analiza sekwencji kodującej) - etap 1 Albright, Dziedziczna osteodystrofia Albrighta, rzekoma niedoczynność przytarczyc (gen GNAS - analiza sekwencji kodującej) - etap 2 Albumina w DZM Albumina w moczu Amylaza Analiza hemoglobin (HbA2, HbF, HbS, HbC) met. HPLC Analiza przesiewowa sekwencji kodującej Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych padaczki, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB - ekson 2) Anemia sierpowatokrwinkowa (gen HBB - eksony 1,3) Aniridia - mikrodelecje regionu 11p13 – test MLPA APC - podstawowe badanie mutacji związanych z rodzinną polipowatością jelita grubego Artrogrypoza. Analiza przesiewowa sekwencji kodującej genów, związanych z występowaniem objawów klinicznych, wykonywana na podstawie badania pełnoeksomowego (WES) Ataksja Friedreicha (gen FXN - mutacja dynamiczna) Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa (gen CACNA1A - mutacja dynamiczna) Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 1, SCA1 (gen ATXN1 - mutacja dynamiczna) Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 2, SCA2 (gen ATXN2 - mutacja dynamiczna) Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 3, SCA3 (gen ATXN3 - mutacja dynamiczna) Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 7, SCA7 (gen ATXN7 - mutacja dynamiczna) Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa 8, SCA8 (genATXN8 - mutacja dynamiczna) Ataksja z niedoboru witaminy E - najczęstsza mutacja w genie TTPA Atopowe zapalenie skóry, rybia łuska, astma - filagryna (gen FLG/filagryna - badanie 2 najczęstszych mutacji) Autyzm (badanie trzech regionów chromosomowych: 15q11-q13, 16p11, gen SHANK3 w regionie 22q13) - test MLPA Badanie 2 mutacji markerowych (2 ampliko Badanie 2 mutacji markerowych (2 amplikony) - wybrany gen/geny i wybrane mutacje. Badanie 3 mutacji markerowych (3 ampliko Badanie 3 mutacji markerowych (3 amplikony) - wybrany gen/geny i wybrane mutacje. Badanie jednego wariantu genetycznego Badanie materiału z poronienia - analiza aberracji (liczby i struktury) oraz mikroaberracji chromosomowych, określenie płci płodu metodą mikromacierzy CGH Badanie mutacji markerowej – potwierdzenie zmiany w rodzinie (wybrany gen i wybrana mutacja spoza oferty) Badanie mutacji markerowej – potwierdzenie zmiany w rodzinie (wybrany gen i wybrana mutacja z oferty) Badanie mutacji onkogenów i genów fuzyjn Badanie mutacji w eksonie 9 genu CALR Badanie mutacji w genach związanych z pr Badanie mutacji w genach związanych z predyspozycją do raka jelita grubego – test NGS Badanie mutacji W515K/L w genie MPL Badanie pojedynczej mutacji BRCA1/2 – met. sekwencjonowania Bilirubina noworodkowa Bilirubina wolna (pośrednia) Bilirubina związana (bezpośrednia) Borelioza - Ocena subpopulacji komórek NK CD57 Borelioza - test transformacji limfocytów Borrelia burgdorferi DNA met. real time PCR, jakościowo BPES zespół, Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (analiza sekwencji kodującej genu FOXL2) Brachydaktylia typu B (gen ROR2 - eksony 8 i 9) Brachydaktylia typu B (geny ROR2 - eksony 8 i 9, NOG - cały) BRCA-NGS – badanie mutacji germinalnych w genach BRCA1 i BRCA2 techniką NGS w DNA z krwi obwodowej CDKN2A - badanie mutacji genu CDKN2A Celiakia (DQ2.2/DQ2.5/DQ8) met. PCR Centralna, otoczkowa dystrofia naczyniówkowa (areolarna) - (gen RDS/perferyny - cały) Ceroidolipofiscynoza typu 2, badanie najczęstszych mutacji w genie TPP1 Ceroidolipofuscynoza typu 1 (analiza mutacji p.Thr75Pro oraz p.Arg151T w genie PPT1)