Pakiet badań dla par planujących ciążę - ryzyko najczęstszych chorób genetycznych u dzieci - rozszerzony

Stworzony z udziałem ekspertów – Rada Medyczna Diagnostyka S.A.

Pakiet został przygotowany i zweryfikowany przez specjalistów Rady Medycznej Diagnostyka S.A., która czuwa nad kliniczną zasadnością oferowanych paneli badań, aby jak najlepiej wspomagały diagnostykę danego problemu zdrowotnego.

Pakiet badań zalecany wszystkim parom, które chcą poznać ryzyko wystąpienia wybranych chorób uwarunkowanych genetycznie u potomstwa. Dzięki diagnostyce genetycznej przyszli rodzice mają możliwość podjęcia świadomych działań, które zwiększają szansę na posiadanie zdrowego potomstwa. Jeżeli oboje rodzice są nosicielami patogennego wariantu w tym samym genie, istnieje aż 25% ryzyko, że ich dziecko będzie dotknięte chorobą recesywną. W przypadku mutacji zlokalizowanych na chromosomie X u kobiet, ryzyko wystąpienia choroby u syna wynosi 50%.

Badania te mogą być przeprowadzone w dowolnym wieku, bez względu na aktualny stan zdrowia pacjenta i nie istnieją żadne przeciwwskazania do ich realizacji. Wynik badania genetycznego pozostaje niezmienny przez całe życie, w związku z czym wystarczy zrobić je tylko raz i nie trzeba go później powtarzać.

Uzyskane wyniki powinny zostać skonsultowane z lekarzem genetykiem klinicznym, który dokona ich interpretacji. Sprawdź dostępne konsultacje na stronie konsultacje.diagnostyka.pl