Pakiet nietolerancje pokarmowe (gluten, laktoza, fruktoza) - badania genetyczne

<p>Zestaw badań w oferowanym pakiecie obejmuje analizę genetycznych predyspozycji do nietolerancji pokarmowych na określone składniki diety:</p>
<p><span style="color: #05867e;"><strong>• Celiakia (HLA DQ2/DQ8)</strong> </span>– badanie oceniające genetyczne predyspozycje do rozwoju celiakii (choroby trzewnej), która rozwija się w obliczu nadwrażliwości na gluten co w konsekwencji prowadzi do uszkodzenia kosmków jelita cienkiego. Wynik tego badania ma wartość predykcyjnie ujemną i pozwala przy negatywnym wyniku wykluczyć celiakię z 99% prawdopodobieństwem.</p>
<p><span style="color: #05867e;"><strong>• Nietolerancja laktozy typu dorosłego</strong></span> – badanie mutacji C-13910T w genie kodującym laktazę (LCT). Pozwala na identyfikację genetycznego podłoża pierwotnej nietolerancji laktozy związanej ze spadkiem wraz z wiekiem aktywności enzymu laktazy. U nosicieli określonego wariantu genetycznego laktoza może być niedostatecznie trawiona, co powoduje dolegliwości gastryczne po spożyciu produktów mlecznych.</p>
<p><span style="color: #05867e;"><strong>• Fruktozemia wrodzona</strong></span>&#8211; badanie mutacji A150P i A175D w genie aldolazy B (ALDOB) odpowiadających za pierwotną, uwarunkowaną genetycznie nietolerancję fruktozy czyli dwucukru zawartego głównie w owocach i miodzie. Pierwotna nietolerancja fruktozy występuje z częstotliwością 1:20 000 urodzeń, jednak w części przypadków pozostaje długo niewykryta. Związane jest to z niechęcią i unikaniem, zwłaszcza u dzieci, spożywania owoców, co opóźnia manifestacje kliniczne i diagnozę schorzenia.</p>
<p>Wszystkie badania zawarte w proponowanym e-pakiecie wykonywane są z jednej próbki krwi, poddanej analizie genetycznej. Wyniki tych badań pozwolą doprecyzować indywidualne postępowanie dietetyczne i/lub zidentyfikować genetyczne podłoże wskazanych objawów nietolerancji.</p>