Nowotwory u kobiet - panel podstawowy (BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN)
Opis badania
Konieczne uzupełnienie Zlecenia i Deklaracji Świadomej Zgody na badanie genetyczne. Zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi stwierdzane jest u nosicielek mutacji wielu genów. Badanie identyfikuje najczęściej występujące mutacje genów odpowiedzialne za wzrost ryzyka nowotworów u kobiet: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN. Rak piersi i jajnika – mutacje genów BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN i PALB2 (rak piersi) Rak jelita grubego, nerki tarczycy – mutacje genu CHECK2.
1186,55 zł
Realizacja w domu w Poznaniu i okolicach lub w punkcie pobrań Diagnostyki.